تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
logo
  • عربية
  • English
Login الرؤية الليلية
  • الإدارة العليا
    • مكتب مدير الجامعة
    • نشأة الجامعة
    • الرؤية والرسالة والأهداف
    • الهيكل الإداري
  • الوكالات
    • وكالة الجامعة
    • وكالة الشؤون التعليمية والاكاديمية
    • وكالة التطوير والجودة
    • وكالة الدراسات العليا والبحث العلمي
    • وكالة الجامعة للفروع
    • وكالة الجامعة لشؤون الطالبات
  • العمادات
    • عمادة شؤون القبول والتسجيل
    • عمادة السنة التحضيرية
    • عمادة البحث العلمي
    • عمادة التطوير والجودة
    • عمادة الدراسات العليا
    • عمادة الموارد البشرية
    • عمادة تقنية المعلومات والتعليم عن بعد
    • عمادة شؤون المكتبات
    • عمادة خدمة المجتمع والتعليم المستمر
    • عمادة شؤون الطلاب
    • معهد البحوث والخدمات الاستشارية
  • المركز الإعلامي
    • مركز الأخبار
    • الملف الصحفي
    • المطبوعات
    • صحيفة جامعتي
    • ألبوم الصور
    • ألبوم الفيديوهات
    • الفعاليات
  • مبادرات ومراكز
    • مركز المعلومات الإحصائية
    • حاضنة الأعمال
    • مركز الوثائق والمحفوظات
    • مركز تطوير التعليم الجامعي
    • المجلس العلمي
    • معرفة
  • المكتبة
    • مكتبات الجامعة
    • المكتبة الرقمية السعودية
  • القبول والتسجيل
  • عربية
  • English

Social

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
الرئيسية

مواقع أعضاء هيئة التدريس

  • الموقع الرئيسي للجامعة
  • أعضاء هيئة التدريس
  • الخدمات الإلكترونية
    • خدمات الطلاب
    • خدمات أعضاء هيئة التدريس
    • خدمات الموظفين
    • خدمات الزوار
    • بوابة الخدمات الإلكترونية
  • اتصل بنا
    • نموذج التواصل
    • أرقام هامة
    • خرائط الوصول

Breadcrumb

  1. الرئيسية
  2. /
  3. أعضاء هيئة التدريس
  4. /

أ.د.محمد بطاح جزير الشمرى

Chemistry PhD أستاذ قسم الكيمياء كلية العلوم والدراسات الانسانية بالخرج
  • Chemistry Department College of Science &Humanities Prince Sattam Bin Abdulaziz University P. O. Box 83, Alkharj 11954
  • 011-588-8063
  • m.alshammari@psau.edu.sa
  • السيرة الذاتية
  • الأبحاث العلمية

المؤهلات العلمية

  • البكالوريوس في الكيمياء - قسم الكيمياء - كلية العلوم - جامعة الملك سعود 1420هـ.

  • الدكتوراة في الكيمياء العضوية من كلية الكيمياء - جامعة كاردف - بريطانيا - 1434 هـ (الرسالة بعنوان استخدام المركبات العضومعدنية الوسطية في التفاعلات العضوية http://orca.cf.ac.uk/45471/1/2013alshammarimbj.pdf .

  • الماجستير في الكيمياء من قسم الكيمياء بكلية العلوم - جامعة الملك سعود 1428هـ (الرسالة بعنوان تشييد بعض الرباطات ثنائية السن واستخدامها كمحفزات في تفاعلات الحث غير التماثلي).

الاهتمامات البحثية

  • التفاعلات و التحضيرات العضوية المختلفة – تفاعلات الالثلة – تحضير المركبات والحفزات الكيرالية – التفاعلات الانتقائية باستخدام الحفزات الغير متجانسة – العضومعدنية – تحضير المركبات ذات النشاط البيولوجي والصيدلي –المنتجات الطبيعية.

الخبرات

  • 1442 - 1443 - عميد عمادة شؤون المكتبات - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1440 - 1444 - مستشار وكيل الجامعة للدراسات العليا والبحث العلمي - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1436 - 1442 - عميد كلية هندسة و علوم الحاسب - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1436 - 1436 - رئيس وفد جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز في يوم المهنة و حفل تخرج الطلبة المبتعثين - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1435 - 1436 - وكيل كلية العلوم والدراسات الانسانية للشؤن التعليمية والاكاديمية والتطوير والجودة - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1435 - 1435 - المشرف العام على لجنة امتحانات كلية العلوم والدراسات الانسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1434 - 1435 - رئيس قسم الاحياء بكلية العلوم والدراسات الإنسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1434 - 1435 - المشرف العام على مبتعثي كلية العلوم والدراسات الإنسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1434 - 1434 - المشرف العام على وحدة شؤون الطلاب بكلية العلوم والدراسات الإنسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز

الأبحاث العلمية

  • 1. Alshammari, M. B.; Ahmad, A.; Gupta, A.; Zia, Q.; Rehman, M. T.; Al Ajami, M. F.; Rashid, M.; Zaheer, M. R.; Setapar, S. H. M.; Joy, M. N. In vitro Photochemical degradation and in Silico Molecular Docking / Dynamics Studies of Venlafaxine: A Photosensitizing Antidepressant Drug, Arab. J. Sci. Eng., 2023, Submitted.
  • 2. Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Ibrahim, M. N. M. Impact of Self-Fabricated Graphene–Metal Oxide Composite Anodes on Metal Degradation and Energy Generation via a Microbial Fuel Cell, Processes, 2023, 11, 163, https://doi.org/10.3390/pr11010163
  • 3. Alshammari, M. B.; Aly, A. A.; Youssif, B. G. M.; Bräsed, S.; Ahmad, A.; Brown, A. B.; Ibrahim, M. A. A.; Mohamed, A. H. Design and synthesis of new thiazolidinone/uracil derivatives as antiproliferative agents targeting EGFR and/or BRAFV600E, Front. Chem., 2023, doi: 10.3389/fchem.2022.1076383
  • 4. Kirthi, A.; Kumar, G.; pant, G.; Pant, M.; Hossain, K.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B. Toxicity of nanoscaled zero-valent iron particles on Tilapia, Oreochromis mossambicus, ACS Omega, 2022, 7 (51), 47869-47879, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c05696
  • 5. Ali, S. G.; Jalal, M.; Ahmad, H.; Umar, K.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Khan, H. M. Biosynthesis of Gold Nanoparticles and its Effect against pseudomonas
  • aeruginosa, Molecules, 2022, 27, 8685, https://doi.org/10.3390/molecules27248685
  • 6. Torlaema, T. A. M.; Ibrahim, M. N. M.; Ahmad, A.; Guerrero-Barajas, C.; Alshammari, M. B.; Sang-Eun Oh; Hussain, F. Degradation of hydroquinone coupled with energy generation through
  • microbial fuel cell energized by organic waste, Processes, 2022, 10, 2099, https://doi.org/10.3390/pr10102099
  • 7. Kulkarnia, B.; Manjunatha, K.; Joy, M. N.; Sajithd, A. M.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Prashantha, C. N.; Alshammari, M. B.; Sunil, K. Exploration of NMI-MsCl mediated amide bond formation for the synthesis of novel 3,5-substituted-1,2,4-oxadiazole derivatives: Synthesis, evaluation of anti-inflammatory activity and molecular docking studies, Mol. Divers., 2022, https://doi.org/10.1007/s11030-022-10536-z
  • 8. Mohd-Setapar, S. H.; John, C. P.; Nasir, H. M.; Azim, M. M.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B. Application of Nanotechnology Incorporated with Natural Ingredients in
  • Natural Cosmetic, Cosmetics, 2022, 9, 110, https://doi.org/10.3390/cosmetics9060110
  • 9. Alshammari, M. B.; Aly, A.; Bräse, S.; Nieger, M.; Ibrahim, M.; Abd El-Haleem, L. Copper complexes of 1,4-naphthoquinone containing thiosemicarbazide and triphenylphosphine oxide moieties; Synthesis and Identification by NMR, IR, Mass, UV Spectra, and DFT Calculations, ACS Omega, 2022, 7, 38, 34463–34475, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c04113
  • 10. Birniwa, A. H.; Mahmud, H. N. M, E.; Abdullahi, S. S.; Habibu, S.; Jagaba, A. H.; Ibrahim, M. N. M.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Parveen, T.; Umar, K. Adsorption Behavior of Methylene Blue Cationic Dye in Aqueous Solution Using Polypyrrole-Polyethylenimine Nano-Adsorbent, Polymers, 2022, 14(16), 3362, https://doi.org/10.3390/polym14163362
  • 11. Oyekanmi, A. A.; Hanafiah, M. M.; Dele-Afolabi, T. T.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B. Development of nanoparticles loaded composites from agricultural wastes for cationic dye removal from aqueous solution-A review, J. Environ. Chem. Eng., 2022, 10, 108263, https://doi.org/10.1016/j.jece.2022.108263
  • 12. Boshta, N. M.; El-Essawy, F. A.; Alshammari, M. B.; Noreldein, S. G.; Darwesh, O. M. Discovery of Quinazoline-2,4(1H,3H)-Dione Derivatives as Potential Antibacterial Agent: Design, Synthesis, and Their
  • a. Antibacterial Activity, Molecules, 2022, 27, 3853, https://doi.org/10.3390/molecules27123853
  • 13. Suboh, S.F.B.; Setapar, S.H.M.; Alshammari, M.B.; Ahmad, A. Utilization of Trametes Versicolor for the production of Laccase and its application in oxytetracycline degradation from wastewater, Desalin. Water Treat., 2022, 266, 284–290, DOI:10.5004/dwt.2022.28654
  • 14. Nagal, V.; Tuba, T.; Kumar, V.; Alam, S.; Ahmad, A.; Hafiz, A.; Alshammari, M.; Ahmad, R. A Non-Enzymatic Electrochemical Sensor Composed of Nano-Berries Shaped Cobalt Oxide Nanostructures on Glassy Carbon Electrode for Uric Acid Detection, New J. Chem., 2022, 46, 12333-12341, https://doi.org/10.1039/D2NJ01961B
  • 15. Yaqoob, A. A.; Abu Bakar, M. A.; Kim H-C.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Yaakop, A. S. Oxidation of food waste as an organic substrate in a single chamber microbial fuel cell to remove the pollutant with energy generation, Sustain. Energy Technol. Assess., 2022, 52, 102282, https://doi.org/10.1016/j.seta.2022.102282
  • 16. Gupta, A.; Zaheer, M. R.; Roohi, S. I.; Ahmed, A.; Alshammari, M. B. Photodegradation and In Silico Molecular Docking Study of a Diuretic Drug: Clopamide, ACS omega, 2022, 7, 13870, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c00256
  • 17. Alshammari, M. B.; Aly, A. A.; Bräse, S.; Nieger, M.; Abd El-Haleem, L. E. Efficient Synthesis of Various Substituted (Thio)Ureas, Semicarbazides, Thiosemicarbazides, Thiazolidones, and Oxadiazole Derived from [2.2]Paracyclophane, ACS omega, 2022, 7, 12879, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c00141
  • 18. Oyekanmi, A. A.; Alshammari, M. B.; Ibrahim, M. N. M.; Hanafiah, M. M.; Elnaggar, A. Y.; Ahmad, A.; Oyediran, A. T.; Rosli, M. A.; Setapar, S. H. M.; Daud, N. N. N.; Hussein, E. E. Highly Effective Cow Bone Based Biocomposite for the Sequestration of Organic Pollutant Parameter from Palm Oil Mill Effluent in a Fixed Bed Column Adsorption System, Polymers, 2021, 14, 86, https://doi.org/10.3390/polym14010086
  • 19. Kulkarnia, B.; Manjunatha K.; Joy, M. N.; Sajith, A. M.; Prashantha, C. N.; Pakkath, R.; Alshammari, M. B. Design, synthesis and molecular docking studies of some 1-(5-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperazine derivatives as potential anti-inflammatory agents, Mol. Divers., 2021, https://doi.org/10.1007/s11030-021-10340-1
  • 20. Oyekanmi A. A.; Ahmad, A.; Setapar, S. H .M.; Alshammari, M. B.; Jawaid, M.; Hanafiah, M. M.; Abdul Khalil, H. P. S.; Vaseashta, A. Sustainable Durio Zibethinus Derived Biosorbents for Congo Red Removal
  • from Aqueous Solution: Statistical Optimization, Isotherms and Mechanism
  • Studies, Sustainability, 2021, 13, 13264, https://doi.org/10.3390/su132313264
  • 21. Ramjhan, Z.; Lokhat, D.; Alshammari, M. B.; Joy, M. N.; Ahmad, A. Trioctylammonium-based Ionic Liquids for Metal Ions Extraction: Synthesis, Characterization and Application, J. Mol. Liq., 2021, 342, 117534, https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.117534
  • 22. Ramadan, M.; Aly, A. A.; El-Haleem, L. E. A.; Alshammari, M. B.; Bräse, S. Substituted Pyrazoles and
  • Their Heteroannulated Analogs—Recent Syntheses and Biological Activities, Molecules, 2021, 26, 4995, https://doi.org/10.3390/molecules26164995
  • 23. Rajendra, M. A.; Naseem, M.; Joy, M. N.; Sunil, K.; Sajith, A. M.; Howari, F.; Nazzal, Y.; Xavier, C.; Alshammari, M. B.; Haridas, K. R. Application of NMI-TfCl mediated amide bond formation in the synthesis of biologically relevant oxadiazole derivatives employing less basic (hetero)aryl amines, Mol. Divers., 2021, DOI: 10.1007/s11030-021-10275-7
  • 24. Zaki, R. M.; El-Dean, A. M. K.; Radwan, S. M.; Alshammari, M. B.; Sayed, A. Synthesis, Characterization and Antimicrobial Investigation of New Piperidinyl Tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolines, Arab. J. Chem., 2021, 14, 103318, https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2021.103318
  • 25. Alshammari, M. B.; Aly, A. A.; Brown, A. B.; Bakht, M. A.; Shawky, A. M.; Abdelhakem, A. M.; El-Sheref, E. M. An efficient click synthesis of chalcones derivatized with two 1-(2-quinolon-4-yl)-1,2,3-triazoles, Z. Naturforsch., 2021, https://doi.org/10.1515/znb-2021-0028
  • 26. Smith, K.; Saleh, B. A.; Alshammari, M. B.; El-Hiti, G. A.; Elliott, M. Studies on a catalytic version of the Matteson asymmetric homologation reaction, Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 4279, https://doi.org/10.1039/D1OB00604E
  • 27. Alshammari, M. B.; Mohamed, A. H.; Aly, A. A.; Bakht, M. A.; El-Sheref, E. M. New quinolin-3-yl-N-hydrazinecarbothioamides in the synthesis of thiazoles and thiazines, J. Sulfur Chem., 2021, 42, 346, https://doi.org/10.1080/17415993.2021.1887190
  • 28. Aly, A. A.; Hassan, A. A.; Makhlouf, M. M.; Alshammari, M. B.; Abdel-Hafez, S. M. N.; Refaie, M. M.; Bräse, S.; Nieger, M.; Ramadan, M. Design and synthesis of hydrazinecarbothioamide sulfones as potential antihyperglycemic agents, Arch. Pharm., 2021, 354, e2000336, 1, https://doi.org/10.1002/ardp.202000336
  • 29. Alshammari, M. B.; Ramadan, M.; Aly, A. A.; El-Sheref, E. M.; Bakht, M. A.; Ibrahim, M. A. A.; Shawky, A.M. Synthesis of potentially new Schiff bases of N-substituted-2-quinolonylacetohydrazides as anti-Covid-19, J. Mol. Struct., 2021, 1230, 129649, https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129649
  • 30. Aly, A. A.; Bräse, S.; Hassan, A. A.; Mohammed, N. K.; El-Haleem, L. E. A.; Nieger, M.; Morsy, N. M.; Alshammari, M. B.; Ibrahim, M. A. A.; Abdelhafez, E. M. N. Design, Synthesis and Molecular Docking of Paracyclophanyl-Thiazole Hybrids as Novel CDK1 Inhibitors & Apoptosis-Inducing Anti-Melanoma Agents, Molecules, 2020, 25, 5569, https://doi.org/10.3390/molecules25235569
  • 31. El-Sheref, E. M.; Aly, A. A.; Alshammari, M. B.; Brown, A. B.; Abdel-Hafez, S. M. N.; Abdelzaher, W. Y.; Bräse, S.; Abdelhafez, E. M. N. Design, Synthesis, Molecular Docking, Antiapoptotic and Caspase-3 Inhibition of New 1,2,3-Triazole/Bis-2(1H)-Quinolinone Hybrids, Molecules, 2020, 25, 5057, https://doi.org/10.3390/molecules25215057
  • 32. Alshammari, M. B.; Anouar, A.; El-Hiti, G. A. Spectroscopic characterization, Hirschfeld surface, DFT, and TD-DFT of tert-Butyl Phenethylcarbamate and 1,1-dimethyl-3-phenethyl urea, J. Appl. Spectrosc., 2020, 87, 736, https://doi.org/10.1007/s10812-020-01063-6
  • 33. Balakit, A. A.; Makki, S. Q.; Sert, Y.; Ucun, F.; Alshammari, M. B.; Thordarson, P.; El-Hiti, G. A. Synthesis, spectrophotometric and DFT studies of new Triazole Schiff bases as selective naked-eye sensors for acetate anion, Supramol. Chem., 2020, 32, 519, https://doi.org/10.1080/10610278.2020.1808217
  • 34. Bakht, M. A.; Alotaibi, M. A.; Alharthi, A. I.; Geesi, M.; Alshammari, M. B.; Riadi, Y.; Kamal, M. Highly Reduced Graphene Oxide-Phosphomolybdic Acid Catalyzed Synthesis of Quinazoline Derivatives in Deep Eutectic Solvent: An Expeditious Approach, Indian J. Heterocycl. Chem., 2020, 30, 29–39.
  • 35. Alotaibi, M. A.; Bakht, M. A.; Alharthi, A. I.; Geesi, M.; Alshammari, M. B.; Riadi, Y. Facile preparation of cesium salt of tungstophosphoric acid for catalytic synthesis of one-pot two-component 1,3,4-oxadiazole derivatives in water: A doubly green approach, Sustain. Chem. Pharm., 2020, 17, 100279, https://doi.org/10.1016/j.scp.2020.100279
  • 36. Mohamed, A. H.; Alshammari, M. B.; El-Sheref, E. M.; Aly, A. A. Novel series of dihydroquinolindihydro-spiro[indoline-3,6'-[1,3]thiazine]-5'-carbonitrile derivatives, J. Mol. Struct., 2020, 1219, 128618, https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128618
  • 37. Imran, M.; Bakht, M. A.; Khan, A.; Alam, M. T.; Anouar, E. H.; Alshammari, M. B.; Ajmal, N.; Vimal, A.; Kumar, A.; Riadi, Y. An Improved Synthesis of Key Intermediate to the Formation of Selected Indolin-2-Ones Derivatives Incorporating Ultrasound and Deep Eutectic Solvent (DES) Blend of Techniques, for Some Biological Activities and Molecular Docking Studies, Molecules, 2020, 25, 1118, https://doi.org/10.3390/molecules25051118
  • 38. Mohamed, H. A.; Alshammari, M. B.; El-Hiti, G. A. Synthesis of New 6-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-(1-(thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)imidazo[2,1-b]thiazoles, Indian J. Heterocycl. Chem., 2018, 28, 529–533.
  • 39. Geesi, M. H.; Al-Hadedi, A. A. M.; Bakht, M. A.; Kaiba, A.; Boukili, M.; Alshammari, M. B.; Oussama, D.; Riadi, Y. A simple and eco-friendly microwave mediated route the synthesis of novel antimicrobial substituted quinoline-2-thiones, Green Chem. Lett. Rev., 2018, 11, 469–475, https://doi.org/10.1080/17518253.2018.1536228
  • 40. Alshammari, M. B.; Geesi, M. H.; Anouar, A.; Al-Salahi, R.; Alharthi, A.; Elnakady, Y.; Marzouk, M. Quantum Chemical Calculations and Statistical Analysis – Structural Cytotoxicity Relationships of Some Synthesized 2-Thiophen-naphtho(benzo)oxazinone Derivatives, Cell Biochem. Biophys., 2018, 76, 377-389, DOI: 10.1007/s12013-018-0848-3
  • 41. Alshammari, M. B.; Kaiba, A.; Guionneau, P.; Geesi, M. H.; Aljohani, T.; Riadi, Y. Phase transitions, optical and electronic properties of the layered perovskite hybrid [NH3(CH2)2COOH ]2CdCl4 of Y-aminobutyric acid (GABA), Chem. Phys. Lett., 2018, 702, 8–15, https://doi.org/10.1016/j.cplett.2018.04.051
  • 42. Riadi, Y., Geesi, M., Dehbi, O., Bakht, M. A., Alshammari, M. B., Viaud-Massuard, M-C.; Novel Animal Bone Meal-Supported Palladium as Green and Efficient Catalyst for Suzuki Coupling Reaction in Water Under Sunlight, Green Chem. Lett. Rev., 2017, 10, 101–106, https://doi.org/10.1080/17518253.2017.1300687
  • 43. Smith, K.; Alshammari, M. B.; El-Hiti, G. A. Unravelling Factors Affecting Directed Lithiation of Acylamino¬aromatics, Synthesis, 2018, 50, 3634-3652, DOI: 10.1055/s-0036-1591954
  • 44. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. Methyl N-(2-bromo-4-chlorophenyl)carbamate, IUCrData, 2018, 3, x180054, https://doi.org/10.1107/S2414314618000548
  • 45. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. 1,1-Dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea, IUCrData, 2018, 3, x180040, https://doi.org/10.1107/S2414314618000408
  • 46. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. 1-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,3-dimethylthiourea, IUCrData, 2018, 3, x180045, https://doi.org/10.1107/S2414314618000457
  • 47. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. S-[2-(2,2-Dimethylpropanamido)-3-(trifluoromethyl)phenyl] N,N-diisopropyldithiocarbamate, IUCrData, 2018, 3, x180029, https://doi.org/10.1107/S2414314618000299
  • 48. Dehbi, O.; Ishak, E. A.; Bakht, M. A.; Geesi, M. H.; Alshammari, M. B.; Chagnault, V.; Kaiba, A.; Lazar, S.; Riadi, Y. Water-mediated synthesis of disubstituted 5-aminopyrimidines from vinyl azides under microwave irradiation, Green Chem. Lett. Rev., 2018, 11, 62–66, https://doi.org/10.1080/17518253.2018.1437225
  • 49. Alshammari, M. B.; Side-Chain Lithiation of N′-(4-Chlorophenethyl)- and N′-(4-Methylphenethyl)-N,N-dimethylureas: Experimental and Theoretical Approaches, Arab. J. Sci. Eng., 2018, 43, 171–179, https://doi.org/10.1007/s13369-017-2602-3
  • 50. Babar, A.; Yar, M., Tarazi, H., Duarte, V.; Alshammari, M. B.; Gilani, M. A.; Iqbal, H., Munawwar; A. M.; Alves, M. J.; Khan, A. F. Molecular docking and glucosidase inhibition studies of novel N-arylthiazole-2-amines and Ethyl 2-[aryl(thiazol-2-yl)amino]acetates, Med. Chem. Res., 2017, 26, 3247–3261, DOI 10.1007/s00044-017-2018-3
  • 51. El-Hiti, G. A.; Abdel-Wahab, B. F.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of (E)-3-methyl-4-((3-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4- yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one, C29H23N7O, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 291–293, DOI: 10.1515/ncrs-2019-0779.
  • 52. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 1,1-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)urea, C10H14N2O2, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 279–281, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0238.
  • 53. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 3-(2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-1,1-dimethylurea, C24H25ClN2O2, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 101–103, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0170
  • 54. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 3-(4-chlorophenyl)-1,1-dimethylthiourea, C9H11ClN2S, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 105–107, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0171
  • 55. Al-Salahi, R.; Abuelizz, H. A.; El Dib, R.; Marzouk, M.; Alshammari, M. B. Antimicrobial Activity of New 2-Thioxo-benzo[g]quinazolin-4(3H)-one Derivatives, Med. Chem., 2017, 13, 85-92, DOI: 10.2174/1573406412666160610095706
  • 56. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Ajarim, M. D.; Kariuki, M. B. Crystal structure of tert-butyl 2-phenylethylcarbamate, C13H19NO2, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2016, 231, 1105–1107, DOI 10.1515/ncrs-2016-0077
  • 57. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Alotaibi, M. H.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 1,1-dimethyl-3-(2-phenylethyl)urea, C11H16N2O, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2016, 231, 1065–1066, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0052
  • 58. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Masmali, A. Directed Lithiation of Simple Aromatics and Heterocycles: Synthesis of Substituted Derivatives, ARKIVOC, 2015, (iv), 9-37, DOI: http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p008.744
  • 59. Smith, K.; Al-Zuhairi, A. J.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Comparison of cyclic and polymeric disulfides as catalysts for the regioselective chlorination of phenols, J. Sulfur Chem., 2015, 36, 74-85, DOI: 10.1080/17415993.2014.965170
  • 60. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 4-methoxyquinazoline, Acta Cryst., 2014, E70, o1279, doi: 10.1107/S1600536814025082
  • 61. Alshammari, M. B.; Smith, K.; Hegazy, A. S.; Kariuki, M. B.; El-Hiti, G. A. Crystal structure of 2-ethylquinazoline-4(3H)-thione, Acta Cryst., 2014, E70, o953, doi: 10.1107/S160053681401664X
  • 62. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. S.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 4,4-dibutyl-2-phenyl-3,4-dihydroquinazoline, Acta Cryst., 2014, E70, o1100, doi: 10.1107/S1600536814020017
  • 63. Alshammari, M. B.; Smith, K.; Hegazy, A. S.; Kariuki, M. B.; El-Hiti, G. A. Crystal structure of 4-Methylsulfanyl-2-phenylquinazoline, Acta Cryst., 2014, E70, o871, doi: 10.1107/S1600536814015657
  • 64. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Almansury, S. A.; Alshammari, M. B., Balakkit, A. A. Lateral lithiation and substitution of N'-(2-methylphenyl)-N,N-dimethylurea, ARKIVOC, 2014, (v), 365-375, DOI: 10.3998/ark.5550190.p008.800
  • 65. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Directed Lithiation of N′-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N,N-dimethylurea and tert-Butyl [2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]carbamate, Synthesis, 2014, 46, 394–402,
  • a. DOI: 10.1002/chin.201429048
  • 66. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B.; Fekri, A. Control of Site of Lithiation of 3-(Aminomethyl)pyridine Derivatives, Synthesis, 2013, 45, 3426–3434, DOI: 10.1055/s-0033-1338547
  • 67. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Variations in Site of Lithiation of N [2 (4 Methoxyphenyl)ethyl]pivalamide Use in Ring Substitution, Synlett, 2013, 24, 117–119,
  • a. DOI: 10.1055/s-0032-1317859
  • 68. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Variation in the Site of Lithiation of 2 (2-Methylphenyl)ethanamine Derivatives, J. Org. Chem., 2012, 77, 11210–11215, https://doi.org/10.1021/jo3023445
  • 69. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Fekri, A.; Alshammari, M. B. Side-Chain Lithiation of 2- and 4 Substituted Pyridines: Synthesis of More Complex Substituted Pyridines, Heterocycles, 2012, 86, 391–410,
  • a. DOI: 10.3987/COM-12-S(N)33
  • 70. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Lithiation and Substitution of N′ (ω-Phenylalkyl)- N,N-dimethylureas Synthesis, 2012, 44, 2013–2022, DOI: 10.1055/s-0031-1291008
  • 71. Al Majid, A. M. A.; Al-Hazimia, H. M. A.; Al-Shammari, M. B. Asymmetric Addition of Diethyl Zinc to Benzaldehyde Catalyzed by Chiral Diamine Ligand and Ti-diamine Modified Complex Derived from D-mannitol, J. Jord. Chem. Soc., 2010, 5, 221–231.

تواصل مع قيادات الجامعة

أبناءنا الطلاب والطالبات، يسعدنا التواصل معكم واستقبال استفساراتكم من خلال نظام تواصل

تواصل
  • معلومات تفيدك
    • دليل الجامعة
    • التقويم الأكاديمي
    • جامعات محلية ودولية
    • البيانات المفتوحة
  • خارطة البوابة
    • التوظيف
    • خريطة الموقع
    • مواقع ذات صلة
    • أسئلة متكررة
    • النسخة السابقة للبوابة
  • الأتمتة والتحول الرقمي
    • الدعم الفني للخدمات الإلكترونية
    • فريق البوابة الإلكترونية
    • تقنية المعلومات
  • السياسات والإجراءات
    • سياسات البوابة
    • المناقصات

إدارة العلاقات العامة والإعلام

  • للاتصال من داخل الجامعة 1200
  • للاتصال من خارج الجامعة 011-588-1200
  • البريد الإلكترونى pr@psau.edu.sa
  • لطلب خدمة وفتح بلاغ للأعطال ithelp.psau.edu.sa

© جامعة الأمير سطام بن عبد العزيز 2022

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

تصميم وتطوير عمادة تقنية المعلومات والتعليم عن بعد