تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
logo
اللغة
  • عربي
  • English
Login الرؤية الليلية
  • الإدارة العليا
    • مكتب مدير الجامعة
    • نشأة الجامعة
    • الرؤية والرسالة والأهداف
    • الهيكل الإداري
  • الوكالات
    • وكالة الجامعة
    • وكالة الشؤون التعليمية والاكاديمية
    • وكالة التطوير والجودة
    • وكالة الدراسات العليا والبحث العلمي
    • وكالة الجامعة للفروع
    • وكالة الجامعة لشؤون الطالبات
  • العمادات
    • عمادة شؤون القبول والتسجيل
    • عمادة السنة التحضيرية
    • عمادة البحث العلمي
    • عمادة التطوير والجودة
    • عمادة الدراسات العليا
    • عمادة الموارد البشرية
    • عمادة تقنية المعلومات والتعليم عن بعد
    • عمادة شؤون المكتبات
    • عمادة خدمة المجتمع والتعليم المستمر
    • عمادة شؤون الطلاب
    • معهد البحوث والخدمات الاستشارية
  • المركز الإعلامي
    • مركز الأخبار
    • الملف الصحفي
    • المطبوعات
    • صحيفة جامعتي
    • ألبوم الصور
    • ألبوم الفيديوهات
    • الفعاليات
  • مبادرات ومراكز
    • مركز المعلومات الإحصائية
    • حاضنة الأعمال
    • مركز الوثائق والمحفوظات
    • مركز تطوير التعليم الجامعي
    • المجلس العلمي
    • معرفة
  • المكتبة
    • مكتبات الجامعة
    • المكتبة الرقمية السعودية
  • القبول والتسجيل
اللغة
  • عربي
  • English

Social

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
موقع حكومي رسمي تابع لحكومة المملكة العربية السعودية
كيف تتحقق
روابط المواقع الالكترونية الرسمية السعودية تنتهي بـ edu.sa

جميع روابط المواقع الرسمية التعليمية في المملكة العربية السعودية تنتهي بـ sch.sa أو edu.sa

المواقع الالكترونية الحكومية تستخدم بروتوكول HTTPS للتشفير و الأمان.

المواقع الالكترونية الآمنة في المملكة العربية السعودية تستخدم بروتوكول HTTPS للتشفير.

مسجل لدى هيئة الحكومة الرقمية برقم:

20250731655
الرئيسية

مواقع أعضاء هيئة التدريس

  • الموقع الرئيسي للجامعة
  • أعضاء هيئة التدريس
  • الخدمات الإلكترونية
    • خدمات الطلاب
    • خدمات أعضاء هيئة التدريس
    • خدمات الموظفين
    • خدمات الزوار
    • بوابة الخدمات الإلكترونية
  • اتصل بنا
    • نموذج التواصل
    • أرقام هامة
    • خرائط الوصول

مواقع أعضاء هيئة التدريس

كل ما تحتاجه من أستاذك… في مكان واحد

Breadcrumb

  1. الرئيسية
  2. /
  3. أعضاء هيئة التدريس
  4. /

أ.د.محمد بطاح جزير الشمرى

Chemistry PhD أستاذ كلية العلوم والدراسات الانسانية بالخرج
  • Chemistry Department College of Science &Humanities Prince Sattam Bin Abdulaziz University P. O. Box 83, Alkharj 11954
  • 011-588-8063
  • m.alshammari@psau.edu.sa
  • السيرة الذاتية
  • الأبحاث العلمية

المؤهلات العلمية

  • البكالوريوس في الكيمياء - قسم الكيمياء - كلية العلوم - جامعة الملك سعود 1420هـ.

  • الدكتوراة في الكيمياء العضوية من كلية الكيمياء - جامعة كاردف - بريطانيا - 1434 هـ (الرسالة بعنوان استخدام المركبات العضومعدنية الوسطية في التفاعلات العضوية http://orca.cf.ac.uk/45471/1/2013alshammarimbj.pdf .

  • الماجستير في الكيمياء من قسم الكيمياء بكلية العلوم - جامعة الملك سعود 1428هـ (الرسالة بعنوان تشييد بعض الرباطات ثنائية السن واستخدامها كمحفزات في تفاعلات الحث غير التماثلي).

الاهتمامات البحثية

  • التفاعلات و التحضيرات العضوية المختلفة – تفاعلات الالثلة – تحضير المركبات والحفزات الكيرالية – التفاعلات الانتقائية باستخدام الحفزات الغير متجانسة – العضومعدنية – تحضير المركبات ذات النشاط البيولوجي والصيدلي –المنتجات الطبيعية.

الخبرات

  • 1442 - 1443 - عميد عمادة شؤون المكتبات - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1440 - 1444 - مستشار وكيل الجامعة للدراسات العليا والبحث العلمي - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1436 - 1442 - عميد كلية هندسة و علوم الحاسب - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1436 - 1436 - رئيس وفد جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز في يوم المهنة و حفل تخرج الطلبة المبتعثين - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1435 - 1436 - وكيل كلية العلوم والدراسات الانسانية للشؤن التعليمية والاكاديمية والتطوير والجودة - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1435 - 1435 - المشرف العام على لجنة امتحانات كلية العلوم والدراسات الانسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1434 - 1435 - رئيس قسم الاحياء بكلية العلوم والدراسات الإنسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1434 - 1435 - المشرف العام على مبتعثي كلية العلوم والدراسات الإنسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز
  • 1434 - 1434 - المشرف العام على وحدة شؤون الطلاب بكلية العلوم والدراسات الإنسانية - جامعة الامير سطام بن عبدالعزيز

الأبحاث العلمية

  • 1. Alshammari, M. B.; Ahmad, A.; Gupta, A.; Zia, Q.; Rehman, M. T.; Al Ajami, M. F.; Rashid, M.; Zaheer, M. R.; Setapar, S. H. M.; Joy, M. N. In vitro Photochemical degradation and in Silico Molecular Docking / Dynamics Studies of Venlafaxine: A Photosensitizing Antidepressant Drug, Arab. J. Sci. Eng., 2023, Submitted.
  • 2. Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Ibrahim, M. N. M. Impact of Self-Fabricated Graphene–Metal Oxide Composite Anodes on Metal Degradation and Energy Generation via a Microbial Fuel Cell, Processes, 2023, 11, 163, https://doi.org/10.3390/pr11010163
  • 3. Alshammari, M. B.; Aly, A. A.; Youssif, B. G. M.; Bräsed, S.; Ahmad, A.; Brown, A. B.; Ibrahim, M. A. A.; Mohamed, A. H. Design and synthesis of new thiazolidinone/uracil derivatives as antiproliferative agents targeting EGFR and/or BRAFV600E, Front. Chem., 2023, doi: 10.3389/fchem.2022.1076383
  • 4. Kirthi, A.; Kumar, G.; pant, G.; Pant, M.; Hossain, K.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B. Toxicity of nanoscaled zero-valent iron particles on Tilapia, Oreochromis mossambicus, ACS Omega, 2022, 7 (51), 47869-47879, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c05696
  • 5. Ali, S. G.; Jalal, M.; Ahmad, H.; Umar, K.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Khan, H. M. Biosynthesis of Gold Nanoparticles and its Effect against pseudomonas
  • aeruginosa, Molecules, 2022, 27, 8685, https://doi.org/10.3390/molecules27248685
  • 6. Torlaema, T. A. M.; Ibrahim, M. N. M.; Ahmad, A.; Guerrero-Barajas, C.; Alshammari, M. B.; Sang-Eun Oh; Hussain, F. Degradation of hydroquinone coupled with energy generation through
  • microbial fuel cell energized by organic waste, Processes, 2022, 10, 2099, https://doi.org/10.3390/pr10102099
  • 7. Kulkarnia, B.; Manjunatha, K.; Joy, M. N.; Sajithd, A. M.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Prashantha, C. N.; Alshammari, M. B.; Sunil, K. Exploration of NMI-MsCl mediated amide bond formation for the synthesis of novel 3,5-substituted-1,2,4-oxadiazole derivatives: Synthesis, evaluation of anti-inflammatory activity and molecular docking studies, Mol. Divers., 2022, https://doi.org/10.1007/s11030-022-10536-z
  • 8. Mohd-Setapar, S. H.; John, C. P.; Nasir, H. M.; Azim, M. M.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B. Application of Nanotechnology Incorporated with Natural Ingredients in
  • Natural Cosmetic, Cosmetics, 2022, 9, 110, https://doi.org/10.3390/cosmetics9060110
  • 9. Alshammari, M. B.; Aly, A.; Bräse, S.; Nieger, M.; Ibrahim, M.; Abd El-Haleem, L. Copper complexes of 1,4-naphthoquinone containing thiosemicarbazide and triphenylphosphine oxide moieties; Synthesis and Identification by NMR, IR, Mass, UV Spectra, and DFT Calculations, ACS Omega, 2022, 7, 38, 34463–34475, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c04113
  • 10. Birniwa, A. H.; Mahmud, H. N. M, E.; Abdullahi, S. S.; Habibu, S.; Jagaba, A. H.; Ibrahim, M. N. M.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Parveen, T.; Umar, K. Adsorption Behavior of Methylene Blue Cationic Dye in Aqueous Solution Using Polypyrrole-Polyethylenimine Nano-Adsorbent, Polymers, 2022, 14(16), 3362, https://doi.org/10.3390/polym14163362
  • 11. Oyekanmi, A. A.; Hanafiah, M. M.; Dele-Afolabi, T. T.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B. Development of nanoparticles loaded composites from agricultural wastes for cationic dye removal from aqueous solution-A review, J. Environ. Chem. Eng., 2022, 10, 108263, https://doi.org/10.1016/j.jece.2022.108263
  • 12. Boshta, N. M.; El-Essawy, F. A.; Alshammari, M. B.; Noreldein, S. G.; Darwesh, O. M. Discovery of Quinazoline-2,4(1H,3H)-Dione Derivatives as Potential Antibacterial Agent: Design, Synthesis, and Their
  • a. Antibacterial Activity, Molecules, 2022, 27, 3853, https://doi.org/10.3390/molecules27123853
  • 13. Suboh, S.F.B.; Setapar, S.H.M.; Alshammari, M.B.; Ahmad, A. Utilization of Trametes Versicolor for the production of Laccase and its application in oxytetracycline degradation from wastewater, Desalin. Water Treat., 2022, 266, 284–290, DOI:10.5004/dwt.2022.28654
  • 14. Nagal, V.; Tuba, T.; Kumar, V.; Alam, S.; Ahmad, A.; Hafiz, A.; Alshammari, M.; Ahmad, R. A Non-Enzymatic Electrochemical Sensor Composed of Nano-Berries Shaped Cobalt Oxide Nanostructures on Glassy Carbon Electrode for Uric Acid Detection, New J. Chem., 2022, 46, 12333-12341, https://doi.org/10.1039/D2NJ01961B
  • 15. Yaqoob, A. A.; Abu Bakar, M. A.; Kim H-C.; Ahmad, A.; Alshammari, M. B.; Yaakop, A. S. Oxidation of food waste as an organic substrate in a single chamber microbial fuel cell to remove the pollutant with energy generation, Sustain. Energy Technol. Assess., 2022, 52, 102282, https://doi.org/10.1016/j.seta.2022.102282
  • 16. Gupta, A.; Zaheer, M. R.; Roohi, S. I.; Ahmed, A.; Alshammari, M. B. Photodegradation and In Silico Molecular Docking Study of a Diuretic Drug: Clopamide, ACS omega, 2022, 7, 13870, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c00256
  • 17. Alshammari, M. B.; Aly, A. A.; Bräse, S.; Nieger, M.; Abd El-Haleem, L. E. Efficient Synthesis of Various Substituted (Thio)Ureas, Semicarbazides, Thiosemicarbazides, Thiazolidones, and Oxadiazole Derived from [2.2]Paracyclophane, ACS omega, 2022, 7, 12879, https://doi.org/10.1021/acsomega.2c00141
  • 18. Oyekanmi, A. A.; Alshammari, M. B.; Ibrahim, M. N. M.; Hanafiah, M. M.; Elnaggar, A. Y.; Ahmad, A.; Oyediran, A. T.; Rosli, M. A.; Setapar, S. H. M.; Daud, N. N. N.; Hussein, E. E. Highly Effective Cow Bone Based Biocomposite for the Sequestration of Organic Pollutant Parameter from Palm Oil Mill Effluent in a Fixed Bed Column Adsorption System, Polymers, 2021, 14, 86, https://doi.org/10.3390/polym14010086
  • 19. Kulkarnia, B.; Manjunatha K.; Joy, M. N.; Sajith, A. M.; Prashantha, C. N.; Pakkath, R.; Alshammari, M. B. Design, synthesis and molecular docking studies of some 1-(5-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperazine derivatives as potential anti-inflammatory agents, Mol. Divers., 2021, https://doi.org/10.1007/s11030-021-10340-1
  • 20. Oyekanmi A. A.; Ahmad, A.; Setapar, S. H .M.; Alshammari, M. B.; Jawaid, M.; Hanafiah, M. M.; Abdul Khalil, H. P. S.; Vaseashta, A. Sustainable Durio Zibethinus Derived Biosorbents for Congo Red Removal
  • from Aqueous Solution: Statistical Optimization, Isotherms and Mechanism
  • Studies, Sustainability, 2021, 13, 13264, https://doi.org/10.3390/su132313264
  • 21. Ramjhan, Z.; Lokhat, D.; Alshammari, M. B.; Joy, M. N.; Ahmad, A. Trioctylammonium-based Ionic Liquids for Metal Ions Extraction: Synthesis, Characterization and Application, J. Mol. Liq., 2021, 342, 117534, https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.117534
  • 22. Ramadan, M.; Aly, A. A.; El-Haleem, L. E. A.; Alshammari, M. B.; Bräse, S. Substituted Pyrazoles and
  • Their Heteroannulated Analogs—Recent Syntheses and Biological Activities, Molecules, 2021, 26, 4995, https://doi.org/10.3390/molecules26164995
  • 23. Rajendra, M. A.; Naseem, M.; Joy, M. N.; Sunil, K.; Sajith, A. M.; Howari, F.; Nazzal, Y.; Xavier, C.; Alshammari, M. B.; Haridas, K. R. Application of NMI-TfCl mediated amide bond formation in the synthesis of biologically relevant oxadiazole derivatives employing less basic (hetero)aryl amines, Mol. Divers., 2021, DOI: 10.1007/s11030-021-10275-7
  • 24. Zaki, R. M.; El-Dean, A. M. K.; Radwan, S. M.; Alshammari, M. B.; Sayed, A. Synthesis, Characterization and Antimicrobial Investigation of New Piperidinyl Tetrahydrothieno[2,3-c]isoquinolines, Arab. J. Chem., 2021, 14, 103318, https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2021.103318
  • 25. Alshammari, M. B.; Aly, A. A.; Brown, A. B.; Bakht, M. A.; Shawky, A. M.; Abdelhakem, A. M.; El-Sheref, E. M. An efficient click synthesis of chalcones derivatized with two 1-(2-quinolon-4-yl)-1,2,3-triazoles, Z. Naturforsch., 2021, https://doi.org/10.1515/znb-2021-0028
  • 26. Smith, K.; Saleh, B. A.; Alshammari, M. B.; El-Hiti, G. A.; Elliott, M. Studies on a catalytic version of the Matteson asymmetric homologation reaction, Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 4279, https://doi.org/10.1039/D1OB00604E
  • 27. Alshammari, M. B.; Mohamed, A. H.; Aly, A. A.; Bakht, M. A.; El-Sheref, E. M. New quinolin-3-yl-N-hydrazinecarbothioamides in the synthesis of thiazoles and thiazines, J. Sulfur Chem., 2021, 42, 346, https://doi.org/10.1080/17415993.2021.1887190
  • 28. Aly, A. A.; Hassan, A. A.; Makhlouf, M. M.; Alshammari, M. B.; Abdel-Hafez, S. M. N.; Refaie, M. M.; Bräse, S.; Nieger, M.; Ramadan, M. Design and synthesis of hydrazinecarbothioamide sulfones as potential antihyperglycemic agents, Arch. Pharm., 2021, 354, e2000336, 1, https://doi.org/10.1002/ardp.202000336
  • 29. Alshammari, M. B.; Ramadan, M.; Aly, A. A.; El-Sheref, E. M.; Bakht, M. A.; Ibrahim, M. A. A.; Shawky, A.M. Synthesis of potentially new Schiff bases of N-substituted-2-quinolonylacetohydrazides as anti-Covid-19, J. Mol. Struct., 2021, 1230, 129649, https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129649
  • 30. Aly, A. A.; Bräse, S.; Hassan, A. A.; Mohammed, N. K.; El-Haleem, L. E. A.; Nieger, M.; Morsy, N. M.; Alshammari, M. B.; Ibrahim, M. A. A.; Abdelhafez, E. M. N. Design, Synthesis and Molecular Docking of Paracyclophanyl-Thiazole Hybrids as Novel CDK1 Inhibitors & Apoptosis-Inducing Anti-Melanoma Agents, Molecules, 2020, 25, 5569, https://doi.org/10.3390/molecules25235569
  • 31. El-Sheref, E. M.; Aly, A. A.; Alshammari, M. B.; Brown, A. B.; Abdel-Hafez, S. M. N.; Abdelzaher, W. Y.; Bräse, S.; Abdelhafez, E. M. N. Design, Synthesis, Molecular Docking, Antiapoptotic and Caspase-3 Inhibition of New 1,2,3-Triazole/Bis-2(1H)-Quinolinone Hybrids, Molecules, 2020, 25, 5057, https://doi.org/10.3390/molecules25215057
  • 32. Alshammari, M. B.; Anouar, A.; El-Hiti, G. A. Spectroscopic characterization, Hirschfeld surface, DFT, and TD-DFT of tert-Butyl Phenethylcarbamate and 1,1-dimethyl-3-phenethyl urea, J. Appl. Spectrosc., 2020, 87, 736, https://doi.org/10.1007/s10812-020-01063-6
  • 33. Balakit, A. A.; Makki, S. Q.; Sert, Y.; Ucun, F.; Alshammari, M. B.; Thordarson, P.; El-Hiti, G. A. Synthesis, spectrophotometric and DFT studies of new Triazole Schiff bases as selective naked-eye sensors for acetate anion, Supramol. Chem., 2020, 32, 519, https://doi.org/10.1080/10610278.2020.1808217
  • 34. Bakht, M. A.; Alotaibi, M. A.; Alharthi, A. I.; Geesi, M.; Alshammari, M. B.; Riadi, Y.; Kamal, M. Highly Reduced Graphene Oxide-Phosphomolybdic Acid Catalyzed Synthesis of Quinazoline Derivatives in Deep Eutectic Solvent: An Expeditious Approach, Indian J. Heterocycl. Chem., 2020, 30, 29–39.
  • 35. Alotaibi, M. A.; Bakht, M. A.; Alharthi, A. I.; Geesi, M.; Alshammari, M. B.; Riadi, Y. Facile preparation of cesium salt of tungstophosphoric acid for catalytic synthesis of one-pot two-component 1,3,4-oxadiazole derivatives in water: A doubly green approach, Sustain. Chem. Pharm., 2020, 17, 100279, https://doi.org/10.1016/j.scp.2020.100279
  • 36. Mohamed, A. H.; Alshammari, M. B.; El-Sheref, E. M.; Aly, A. A. Novel series of dihydroquinolindihydro-spiro[indoline-3,6'-[1,3]thiazine]-5'-carbonitrile derivatives, J. Mol. Struct., 2020, 1219, 128618, https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128618
  • 37. Imran, M.; Bakht, M. A.; Khan, A.; Alam, M. T.; Anouar, E. H.; Alshammari, M. B.; Ajmal, N.; Vimal, A.; Kumar, A.; Riadi, Y. An Improved Synthesis of Key Intermediate to the Formation of Selected Indolin-2-Ones Derivatives Incorporating Ultrasound and Deep Eutectic Solvent (DES) Blend of Techniques, for Some Biological Activities and Molecular Docking Studies, Molecules, 2020, 25, 1118, https://doi.org/10.3390/molecules25051118
  • 38. Mohamed, H. A.; Alshammari, M. B.; El-Hiti, G. A. Synthesis of New 6-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-(1-(thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)imidazo[2,1-b]thiazoles, Indian J. Heterocycl. Chem., 2018, 28, 529–533.
  • 39. Geesi, M. H.; Al-Hadedi, A. A. M.; Bakht, M. A.; Kaiba, A.; Boukili, M.; Alshammari, M. B.; Oussama, D.; Riadi, Y. A simple and eco-friendly microwave mediated route the synthesis of novel antimicrobial substituted quinoline-2-thiones, Green Chem. Lett. Rev., 2018, 11, 469–475, https://doi.org/10.1080/17518253.2018.1536228
  • 40. Alshammari, M. B.; Geesi, M. H.; Anouar, A.; Al-Salahi, R.; Alharthi, A.; Elnakady, Y.; Marzouk, M. Quantum Chemical Calculations and Statistical Analysis – Structural Cytotoxicity Relationships of Some Synthesized 2-Thiophen-naphtho(benzo)oxazinone Derivatives, Cell Biochem. Biophys., 2018, 76, 377-389, DOI: 10.1007/s12013-018-0848-3
  • 41. Alshammari, M. B.; Kaiba, A.; Guionneau, P.; Geesi, M. H.; Aljohani, T.; Riadi, Y. Phase transitions, optical and electronic properties of the layered perovskite hybrid [NH3(CH2)2COOH ]2CdCl4 of Y-aminobutyric acid (GABA), Chem. Phys. Lett., 2018, 702, 8–15, https://doi.org/10.1016/j.cplett.2018.04.051
  • 42. Riadi, Y., Geesi, M., Dehbi, O., Bakht, M. A., Alshammari, M. B., Viaud-Massuard, M-C.; Novel Animal Bone Meal-Supported Palladium as Green and Efficient Catalyst for Suzuki Coupling Reaction in Water Under Sunlight, Green Chem. Lett. Rev., 2017, 10, 101–106, https://doi.org/10.1080/17518253.2017.1300687
  • 43. Smith, K.; Alshammari, M. B.; El-Hiti, G. A. Unravelling Factors Affecting Directed Lithiation of Acylamino¬aromatics, Synthesis, 2018, 50, 3634-3652, DOI: 10.1055/s-0036-1591954
  • 44. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. Methyl N-(2-bromo-4-chlorophenyl)carbamate, IUCrData, 2018, 3, x180054, https://doi.org/10.1107/S2414314618000548
  • 45. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. 1,1-Dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea, IUCrData, 2018, 3, x180040, https://doi.org/10.1107/S2414314618000408
  • 46. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. 1-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,3-dimethylthiourea, IUCrData, 2018, 3, x180045, https://doi.org/10.1107/S2414314618000457
  • 47. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. S-[2-(2,2-Dimethylpropanamido)-3-(trifluoromethyl)phenyl] N,N-diisopropyldithiocarbamate, IUCrData, 2018, 3, x180029, https://doi.org/10.1107/S2414314618000299
  • 48. Dehbi, O.; Ishak, E. A.; Bakht, M. A.; Geesi, M. H.; Alshammari, M. B.; Chagnault, V.; Kaiba, A.; Lazar, S.; Riadi, Y. Water-mediated synthesis of disubstituted 5-aminopyrimidines from vinyl azides under microwave irradiation, Green Chem. Lett. Rev., 2018, 11, 62–66, https://doi.org/10.1080/17518253.2018.1437225
  • 49. Alshammari, M. B.; Side-Chain Lithiation of N′-(4-Chlorophenethyl)- and N′-(4-Methylphenethyl)-N,N-dimethylureas: Experimental and Theoretical Approaches, Arab. J. Sci. Eng., 2018, 43, 171–179, https://doi.org/10.1007/s13369-017-2602-3
  • 50. Babar, A.; Yar, M., Tarazi, H., Duarte, V.; Alshammari, M. B.; Gilani, M. A.; Iqbal, H., Munawwar; A. M.; Alves, M. J.; Khan, A. F. Molecular docking and glucosidase inhibition studies of novel N-arylthiazole-2-amines and Ethyl 2-[aryl(thiazol-2-yl)amino]acetates, Med. Chem. Res., 2017, 26, 3247–3261, DOI 10.1007/s00044-017-2018-3
  • 51. El-Hiti, G. A.; Abdel-Wahab, B. F.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of (E)-3-methyl-4-((3-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4- yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one, C29H23N7O, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 291–293, DOI: 10.1515/ncrs-2019-0779.
  • 52. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 1,1-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)urea, C10H14N2O2, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 279–281, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0238.
  • 53. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 3-(2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-3,3-diphenylpropyl)-1,1-dimethylurea, C24H25ClN2O2, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 101–103, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0170
  • 54. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Hegazy, A. M.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 3-(4-chlorophenyl)-1,1-dimethylthiourea, C9H11ClN2S, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2017, 232, 105–107, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0171
  • 55. Al-Salahi, R.; Abuelizz, H. A.; El Dib, R.; Marzouk, M.; Alshammari, M. B. Antimicrobial Activity of New 2-Thioxo-benzo[g]quinazolin-4(3H)-one Derivatives, Med. Chem., 2017, 13, 85-92, DOI: 10.2174/1573406412666160610095706
  • 56. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Ajarim, M. D.; Kariuki, M. B. Crystal structure of tert-butyl 2-phenylethylcarbamate, C13H19NO2, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2016, 231, 1105–1107, DOI 10.1515/ncrs-2016-0077
  • 57. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Alshammari, M. B.; Alotaibi, M. H.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 1,1-dimethyl-3-(2-phenylethyl)urea, C11H16N2O, Z. Kristallogr. New Cryst. Struct., 2016, 231, 1065–1066, https://doi.org/10.1515/ncrs-2016-0052
  • 58. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Masmali, A. Directed Lithiation of Simple Aromatics and Heterocycles: Synthesis of Substituted Derivatives, ARKIVOC, 2015, (iv), 9-37, DOI: http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p008.744
  • 59. Smith, K.; Al-Zuhairi, A. J.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Comparison of cyclic and polymeric disulfides as catalysts for the regioselective chlorination of phenols, J. Sulfur Chem., 2015, 36, 74-85, DOI: 10.1080/17415993.2014.965170
  • 60. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. M.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 4-methoxyquinazoline, Acta Cryst., 2014, E70, o1279, doi: 10.1107/S1600536814025082
  • 61. Alshammari, M. B.; Smith, K.; Hegazy, A. S.; Kariuki, M. B.; El-Hiti, G. A. Crystal structure of 2-ethylquinazoline-4(3H)-thione, Acta Cryst., 2014, E70, o953, doi: 10.1107/S160053681401664X
  • 62. El-Hiti, G. A.; Smith, K.; Hegazy, A. S.; Alshammari, M. B.; Kariuki, M. B. Crystal structure of 4,4-dibutyl-2-phenyl-3,4-dihydroquinazoline, Acta Cryst., 2014, E70, o1100, doi: 10.1107/S1600536814020017
  • 63. Alshammari, M. B.; Smith, K.; Hegazy, A. S.; Kariuki, M. B.; El-Hiti, G. A. Crystal structure of 4-Methylsulfanyl-2-phenylquinazoline, Acta Cryst., 2014, E70, o871, doi: 10.1107/S1600536814015657
  • 64. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Almansury, S. A.; Alshammari, M. B., Balakkit, A. A. Lateral lithiation and substitution of N'-(2-methylphenyl)-N,N-dimethylurea, ARKIVOC, 2014, (v), 365-375, DOI: 10.3998/ark.5550190.p008.800
  • 65. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Directed Lithiation of N′-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N,N-dimethylurea and tert-Butyl [2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]carbamate, Synthesis, 2014, 46, 394–402,
  • a. DOI: 10.1002/chin.201429048
  • 66. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B.; Fekri, A. Control of Site of Lithiation of 3-(Aminomethyl)pyridine Derivatives, Synthesis, 2013, 45, 3426–3434, DOI: 10.1055/s-0033-1338547
  • 67. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Variations in Site of Lithiation of N [2 (4 Methoxyphenyl)ethyl]pivalamide Use in Ring Substitution, Synlett, 2013, 24, 117–119,
  • a. DOI: 10.1055/s-0032-1317859
  • 68. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Variation in the Site of Lithiation of 2 (2-Methylphenyl)ethanamine Derivatives, J. Org. Chem., 2012, 77, 11210–11215, https://doi.org/10.1021/jo3023445
  • 69. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Fekri, A.; Alshammari, M. B. Side-Chain Lithiation of 2- and 4 Substituted Pyridines: Synthesis of More Complex Substituted Pyridines, Heterocycles, 2012, 86, 391–410,
  • a. DOI: 10.3987/COM-12-S(N)33
  • 70. Smith, K.; El-Hiti, G. A.; Alshammari, M. B. Lithiation and Substitution of N′ (ω-Phenylalkyl)- N,N-dimethylureas Synthesis, 2012, 44, 2013–2022, DOI: 10.1055/s-0031-1291008
  • 71. Al Majid, A. M. A.; Al-Hazimia, H. M. A.; Al-Shammari, M. B. Asymmetric Addition of Diethyl Zinc to Benzaldehyde Catalyzed by Chiral Diamine Ligand and Ti-diamine Modified Complex Derived from D-mannitol, J. Jord. Chem. Soc., 2010, 5, 221–231.

تواصل مع قيادات الجامعة

أبناءنا الطلاب والطالبات، يسعدنا التواصل معكم واستقبال استفساراتكم من خلال نظام تواصل

تواصل
  • معلومات تفيدك
    • دليل الجامعة
    • التقويم الأكاديمي
    • جامعات محلية ودولية
    • البيانات المفتوحة
  • خارطة البوابة
    • التوظيف
    • خريطة الموقع
    • مواقع ذات صلة
    • أسئلة متكررة
    • النسخة السابقة للبوابة
  • الأتمتة والتحول الرقمي
    • الدعم الفني للخدمات الإلكترونية
    • فريق البوابة الإلكترونية
    • تقنية المعلومات
  • السياسات والإجراءات
    • سياسات البوابة
    • المناقصات

إدارة العلاقات العامة والإعلام

  • للاتصال من داخل الجامعة 1200
  • للاتصال من خارج الجامعة 011-588-1200
  • البريد الإلكترونى pr@psau.edu.sa
  • لطلب خدمة وفتح بلاغ للأعطال ithelp.psau.edu.sa

© جامعة الأمير سطام بن عبد العزيز 2022

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

تصميم وتطوير عمادة تقنية المعلومات والتعليم عن بعد